19 мая; клуб "Докер Паб"; 17-00; Описание: ★Друзья! 19 мая (в субботу) в 17-00 в клубе "Докер Паб" состоится концерт под названием "Best Friends Show" организованный группой Big Bubbles для всех своих друзей, а также не равнодушных любителей легкой, веселой, молодежной и позитивной музыки!!!
★Этот вечер станет настоящим праздником pop punk и pop rock музыки для всех кто найдет время и посетит нас!!!
★Шоу программа будет составлять около 4х часов музыки,конкурсов, а также кавер версий на песни легендарных pop punk групп !!!
★В ЭТОТ ВЕЧЕР ДЛЯ ВАС НА СЦЕНЕ БУДУТ БОМБИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ КОЛЛЕКТИВЫ:
♥♥♥ "PAPA ZOLL" (pop punk) г.Орджоникидзе
http://vk.com/club_papa_zoll
♥♥♥ "ІнШа ПоЛоВиНа" (rock band) г.Запорожье
http://vk.com/club6540062
♥♥♥ "BiG BubbLeS" (pop punk) г.Запорожье
http://vk.com/big_bubbles
Ведущий концерта: Макс "Happy Boy" ©
★МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ: клуб "7й Док"
(ex.Докер Паб, конечная ост.Набережная,
бульвар Шевченко 65 );
★ВРЕМЯ: 17-00;
★ЦЕНА: 25 грн ; с флаером 20 грн ;
★ ПрИхОдИтЕ ВсЕ ★
31 мая The Nerd Follia (Италия) в Запорожье
ПОМОГИТЕ:
Родители двухлетнего Артёма Тараненко просят о помощи 10 марта 2012 | 20:15 Крик о помощи. Спасти маленького жителя Херсонской области просят его родители. В лечении за границей нуждается двухлетний Артём Тараненко. После тяжёлой болезни мальчик впал в так называемое апаллическое состояние - когда организм практически не реагирует на происходящее. Чтобы восстановить функции головного мозга, нужны курсы специальной терапии, которую в Украине не практикуют. Продолжит Андрей Анастасов.
На этих кадрах семейной хроники - весна прошлого года. Годовалый Артём - активный мальчик: гоняет в футбол и уже пытается разговаривать. Всё изменилось одним апрельским днём.
Андрей Анастасов, корреспондент:
- В тот день семья поехала в деревню к бабушке, и там обычно внимательные родители за мальчуганом не углядели. На кухне Артём попробовал на вкус губку с моющим средством, и случайно проглотил ядовитую жидкость.
Химический ожог, затем разрыв пищевода, гипоксия, отёк головного мозга. За несколько недель малыш перенёс множество операций - рассказывает мама. Но самое страшное было впереди.
Юлия Рандюк, мать Артёма:
- Потом Артёмка открыл глазки. Одни из комы выходят сразу, а другие выходят в так называемый апаллический синдром - когда глазки открыты, но проявления сознания никакого.
Врачи уверяли - такое состояние навсегда, но мать продолжала бороться. Она постоянно разговаривала с сыном, тормошила его, давала слушать музыку - и это принесло результаты. Постепенно мальчик начал шевелиться, реагировать на боль. Затем научился самостоятельно дышать и даже принимать пищу.
Юлия Рандюк, мать Артёма:
- Открывала ему ротик потихоньку и со шприца вливала сначала водичку, потом сок, чтоб он вспоминал, чтоб восстанавливались вот эти все рефлексы, которые были у него раньше.
Сейчас уровень развития двухлетнего Тёмы - как у месячного ребёнка: он реагирует в основном на звуки. Украинские врачи говорят, сделали всё, что могли. Нужны дополнительные курсы восстановительной терапии. Такие есть только за рубежом, и они дорогостоящие.
Владимир Савчук, нейрохирург Херсонской детской областной больницы:
- В данной ситуации у больного есть перспективы. И мы считаем, что, в общем-то, необходимо Артёму использовать тот арсенал, которым обладают другие клиники за рубежом.
Для лечения в немецкой клинике - родителям Артёма нужно собрать пятьдесят шесть тысяч евро. Тринадцать тысяч - уже есть: помогли родственники и друзья. Теперь семья надеется на помощь неравнодушных людей. Андрей Анастасов, Игорь Мехоношин, "Подробности", телеканал "Интер", Херсон Реквизиты и контакты для помощи Артему Тараненко:
Телефон мамы, Юлии Леонидовны Рандюк, 067 64 77 116 или 099 47 68 216
Карточный счет – карта ПриватБанка. Карта выдана на имя мамы Юлии Леонидовны Рандюк.
5457082911833403 Допоможіть дитині  У родині Лазаревих , із Семенівки Чернігівської обл. , дуже хвора дитина, Лазарев Ярослав Юрійович 2009р. народження. З кінця вересня 2011р. знаходився на лікуванні в Національному інституті раку в м. Києві, з діагнозом:нейробластома зачеревного простору 4 стадії з ураженням кісток черепа та кісткового мозку. Зараз необхідний збір стовбурових клітин і термінова трансплантація кісткового мозку, це можуть зробити в іноземній клініці,але потрібні великі кош ти. Родина звертаеться до небайдужих людей допомогти врятувати дитину, відкрито рахунок, куди можна перерахувати кошти: Пріватбанк міста Чернігова р/р 29244825509100, МФО 305299, ЄДРП ОУ 14360570, призначення платежу: поповнення картки 4627081274553341, отримувач Лазарев Ю.О ідентифікаційний номер 2880914777. Контактний телефон мами Лазаревої Оксани 0681942217 Ярослав дуже розраховує на Вашу допомогу. www.ictv.ua Допоможіть будь ласка, маленькому Кирилкові!  Моему сыночку Кирюше 1 годик 3 месяца. Он родился 22 декабря 2010 года. Беременность протекала без патологий и осложнений. После рождения Кирюша из-за последствий родовой травмы был в коме шесть с половиной суток. Диагноз: мозговая кома, гипоксия, судорожный синдром. После выхода из комы доктора поставили диагноз: микроцефалия, внутренняя гидроцефалия. С первых дней жизни мы не опускаем рук, делаем все, что в наших силах, хватаемся за каждую соломинку. Но, к сожалению, постоянное медикаментозное лечение, массажи, ЛФК не дают желаемых результатов. Поставить Кирюшу на ноги в Украине практически нет надежды. Он перенес уже 3 реанимации. В 6 месяцев в клинике "Охматдит" Кирюше сделали МРТ, которое тоже было для нас не утешительным. Заключение: последствие тяжелого ИП ЦНС с множественной кистозной трансформацией вещества головного мозга. Спастический тетрапарез, эпилептический синдром с частыми вторичными генерализованными приступами. Задержка психомоторного развития, стойкие двигательные нарушения, псевдобульбарный синдром. ДЦП. Скалиоз второй степени. До сих пор малыш не улыбается, головку не держит, не сидит, не стоит, к игрушкам ручками не тянется. Но в его маленьких красивых глазках можно увидеть желание и стремление жить и интересоваться окружающим миром. Только для этого нужен какой-то определенный толчок, цена которого - N тысячи гривен. Мы связались с первой клинической больницей в Китае, город Харбин. Нам ответили, что доктор готов взять ребенка на лечение. Обещает помочь. Длительность лечения в Харбине - 3 месяца, стоимость - 400 000 гривен. Заплатить такие деньги не под силу нашей семье. Очень больно и страшно когда эта сумма становится ценой шага к полноценной жизни маленького ребёнка, который ни в чем не виноват, а виной случившегося стала некомпетентность наших сумских медицинских работников в роддоме. С огромной просьбой и надеждой обращаемся к Вам и просим Вас о помощи. Заранее спасибо Вам за понимание и помощь. С Уважением, мама Кирилла - Бородаченко Светлана. Тел. 099-959-31-59; 067-283-90-26 Реквизиты для помощи, в грн. Получатель: ПриватБанк. Наименование банка: ПриватБанк. Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ОКПО: 14360570 Назначение платежа: На лечение Бородаченко Кирилла Сергеевича Кому: 4405885019804035 ФИО: Бородаченко Светлана Алексеевна ИНН: 3013613940
www.ictv.ua
Допоможіть Дані Пучко!  Дані Пучко, яка народилася 29.01.2011, лікарі констатували вроджений порок серця. Дана була прооперована 21 липня 2011 в Дніпропетровську. Проте після операції дівчинка 18 днів перебувала в реанімації, де її підключали до апаратів штучного дихання.
Дитину виписали у вкрай важкому стані, поставивши діагноз: «Гострий дифузний міокардит» (функція міокарда знижена, що веде до зупинки серця) і привласнили I групу інвалідності. Крім того, Дані призначили медикаменти, які лише підтримують роботу серця, але не лікують.
На жаль, в даний час стан Даночки не поліпшується, а дніпропетровські лікарі ніякого іншого лікування батькам дівчинки не пропонують. Кажуть, що захворювання перейде в хронічне або відбудеться зупинка серця.
Через неможливість надання допомоги вітчизняними медиками, батьки дівчинки були змушені звернутися до Університету дитячої кардіології м. Цюріха, Швейцарія, де на їх прохання відгукнулися і запросили на лікування, яке полягає в проведенні другої операції на серці.
Головлікар відділення дитячої хірургії запросив Дану з батьками на обстеження і подальше лікування. Але було виставлено рахунок у розмірі 20 тис. швейцарських франків. Рахунок додається. Сюди варто додати витрати на дорогу та проживання, які, як повідомили батькам дівчинки в Швейцарському посольстві м. Києва, складуть не менше 12 тис. швейцарських франків.
У батьків дівчинки немає і ніколи не було таких грошей, та й взяти їх нема звідки. Тому вони звертаються до всіх, хто може допомогти Даночці.
Станьте ще одним янголом-хранителем для дівчинки!
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
сайт - http://childneedhelp.ru/index.html
Телефон: +380672668499 мама Риму
Телефон: +380979149434 Олена
Розрахунковий рахунок у банку
р / c 26208019101578 код ЄДРПОУ 2430515285 "ПІРЕУС БАНК МКБ" МФО 300658 Отримувач: Рябоконь Римма Рафіковна. Призначення платежу: Благодійна допомога.
Карта в КБ "ПРИВАТБАНК"
р / c 29244825509100 код ОКПО 14360570 МФО 305299 Номер картки: 4405885821055743 Отримувач: Рябоконь Римма Рафіковна
Гаманці WebMoney
Z108829011997 - Американський долар (USD)
R543000505385 - Російський рубль (RUB)
U247247505091 - Гривня (UAH)
E122674472391 - ЄВРО (EUR)
B213480590776 - Білоруський зайчик (BYR)
Сбербанк Росії
Номер картки: 676196000050379552
Номер рахунку: 40817810408005678587
Контактна особа: Анисова Уляна Миколаївна (друг сім'ї) Білайн: 8909244 47 93
Гаманець QIWI
+7-909-244-47-93 www.ictv.ua Допоможіть! Дитина має право на життя!  Машенька родилась в Конотопском роддоме здоровой девочкой 03.10.11, вес при рождении 3.380, рост 54 см., 8-9 балов по шкале Апгар. Готовили к выписке и 05.10.11 сделали прививку БЦЖ, через три часа ребёнку стало плохо.На следующий день в реанимобиле девочку перевезли в Сумскую областную детскую клиническую больницу, где подключили к аппарату искуственной вентиляции лёгких.До 01.11 11 диагноз там так и не был установлен, поэтому малышку перевезли в реанимацию хирургического отделения Украинской детской специальной больницы "ОХМАДЕТ" Там Машенька почти шесть месяцев борется за свою жизнь, до сих пор находится на ИВЛ, перенесла несколько операций. Диагноз: Нарушение митохондриального б-окисления жирных кислот. Врождённый порок развития толстой кишки: тотальный гипоганглиоз. Бронхолёгочная дисплазия, дыхательная недостаточность 2-3 ст. Имунно дефицитный синдром. Диагноз был установлен спустя пять месяцев!!! Понятно, что связи с прививкой, как всегда, не находят.Утверждают только, что в Украине и нигде в мире это не лечится,но нашу Машеньку берутся спасти в Израиле. Помогите!!! Ребёнок имеет право на жизнь! Приват Банк МФО 305299 ОКПО 14360570 Р/Р 29244825509100 № карты 4627081274506638 Шуляк Ольга Ивановна – мама Марии Шуляк Назначение : для лечения Марии Витальевны Шуляк www.ictv.ua Дитині потрібна наша допомога  Артибякину Диме 5 лет. У него страшный диагноз - детский церебральный паралич 2-х сторонняя гемиплегия, задержка психического и речевого развития и полная потеря зрения. Беременность Леси, Димыной мамы, проходила очень хорошо, плод развивался без патологий и осложнений. Мальчик должен был родиться здоровым и счастливым. В день родов врачи до последнего оттягивали момент принятия ребенка, успокаивая мать, что еще не время. После того как младенец начал выходит и застрял в тазобедренной кости, его пытались вернуть обратно и в следствии проломали череп. Безответственность врачей сделала ребенка инвалидом на всю жизнь. Долгое время Дима провел в реанимации. После выписки мама кормила его через трубочку в нос, и только к годику он научился кушать сам. В роддоме предложили написать отказ и оставить ребенка, предупредив, что мальчик не проживет и года. Сегодня Дима с трудом, но сидит, понимает маму и даже говорит отдельные фразы. Леся разрывается между сыном и работой, поскольку рассчитывать, кроме как на себя, ей не на кого. Еще в пятилетнем возрасте она стала круглой сиротой. Заработки Леси мизерные, их хватает только на самое необходимое, а пенсионных “грошей” хватает лишь на оплату квартиры. Несмотря ни на что, Леся ищет любую возможность, чтобы Дима получал медикаментозное лечение и проходил курсы реабилитации в санаториях Украины, потому что упорно верит в чудо, что сможет поднять сына на ноги. Сегодня для Димы нужны немалые деньги: - на лечение в центре Козявкина, - на лечение у врача Рахманова в г.Днепропетровске, - на медикаменты: - семакс 0,1% (капли) приблизительная цена 340 грн. За флакон (необходимо капать на 3 мес. – 6 флаконов)
- ременил таблетки по 8 мг., в месяц необходимо 1,5 упаковки приблизительная цена 1 упаковки 1250 грн.
- Hell препарат необходимо колоть курсами
- Диспорт необходимо колоть раз в полгода в руки и ноги
- на ипотерапию (конные занятия). Хочется надеяться, что вместе с Лесей в чудо поверим и мы. Поверим и поможем облегчить жизнь ребенка! Телефоны: +38(066)302-18-93, +38(096)855-37-27, Леся. Пенсионная карточка Димы, на которую можно перечислить денежные средства № Ощадбанк 6763651682458025 Артибякина Олеся Викторовна
www.ictv.ua Помогите ребёнку!  Маше Чиликиной 14 лет. Уже второй год она борется с болезнью, диагноз- герпесно- вирусный энцефалит. Но от лечения в Украине ей только хуже. Нужны средства на лечение в Германии. Это ссылка на видео как Маша жила до болезни и как живёт сейчас. Не останьтесь равнодушными к чужому горю!!! http://www.youtube.com/watch?v=ZRDxg31Ko_k&feature=related Украина
Расчётный счёт: Брянковское отделение Приватбанка МФО 305299 ОКПО 14360570
Для юридических лиц: р/с 29244825509100
для физических лиц: № карты 4627081243417404 Чиликин Андрей Юрьевич тел. +38-095-756-15-43 ИНН 2685800914
Россия
№ счёта 40817810906007091703
Башкирское отделение № 8598 сбербанка России, г. Уфа
БИК 048073601
К/счёт 30101810300000000601
№ карты 676196000029143790 Дворецкая Лилия Допоможіть врятувати Арсенчика  Мы, Ярослав и Неля Коган, родители шестилетнего Арсена, обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Наш сын Арсен до ноября 2011 года рос крепким, здоровым и веселым мальчиком. 28 ноября у него обнаружили Т-клеточный лимфоидный лейкоз, высокий риск. До 6 декабря - реанимация в Полтавской областной детской больнице, с 7 по 15 декабря - детский госпиталь «Рамбам», г. Хайфа, Израиль. Первый этап «лечения» Арсенчика в реанимации Полтавской областной детской больницы вспоминается сейчас как страшный сон. Можете представить наше состояние и состояние больного ребенка, который один находился сутками в палате, а папу и маму ему было разрешено видеть только два раза в сутки по 5-10 минут. Мы были в ужасе, когда увидели у нашего ребенка исколотые и все в синяках ручки. Локти и ладошки с тыльной стороны стали багрово-синими от постоянных перекалываний капельниц. Врач реанимации ежедневно уверял нас, что состояние ребенка стабильное, но почему-то такая «стабильность» была пугающей. После слов полтавских врачей; "Мы успешно лечим лейкоз детей по протоколам 2002 года", мы приняли решение, что нужно срочно искать деньги и хорошую клинику за пределами Украины. Слава Богу, за несколько дней собрали около
$40 000 (продали авто, собрали деньги по родственникам, помогли друзья - хорошо, когда они есть). Из нескольких вариантов выбрали детский госпиталь «Рамбам» в г. Хайфа, Израиль (в этой клинике попросили внести депозит в размере $30 000, тогда как в других клиниках – $100 000 – 120 000). Госпиталь «Рамбам» на самом деле оказался неимоверно дорогим даже по израильским меркам - за 9 дней лечения нам выставили счет на сумму $26400. После сверки счетов мы обнаружили приписку на сумму $4600 за лечение и анализы, которые на самом деле не проводились. Мы там оставили около $22 000. В этом госпитале нам выставили счет за предполагаемое лечение и трансплантацию костного мозга - $300 000, тогда как в других клиниках Израиля стоимость лечения лейкоза и трансплантации костного мозга не превышает $250 000. Пришлось опять срочно искать нормальную клинику. Спасибо Юре Головатому из Тернополя и послу Украины в Израиле, которые помогли перевестись в детский госпиталь «Дана» медицинского центра Sourasky- Ихилов в Тель-Авиве. Здесь за лечение с 16.12.2011 по 22.01.2012 ( 39 дней) заплатили около $24 000 (17895 Euro – согласно счета 0065/01/12). Хотим отдать должное израильским врачам в организации лечения таких болезней, как у нашего сына. Двухместная палата с туалетом и душем, телевизор с Интернетом и играми, а главное – родители могут круглосуточно быть рядом с ребенком. В отделении с детьми постоянно играют клоуны, занимаются волонтеры, привозят от благотворительных организаций пиццу, сладости, фрукты, соки. Сейчас Арсен получает курс химиотерапии, состояние улучшается, аппетит нормальный. Идет подбор чужеродного донора для пересадки костного мозга, поскольку родной брат подошел только на 50%, а родители, как доноры, не подошли вообще. Подбор донора стоит $13 200 (10 000 Euro), а трансплантация костного мозга $150 000 (114 000 Euro). Арсен очень хочет поскорее вылечиться, вернуться домой к своим родным и друзьям, закончить школу и стать ветеринарным врачом как его папа и мама. Хотим выразить огромную благодарность нашим друзьям из гг. Киев, Москва, Бровары, Комсомольск, Днепропетровск, Варва, Харьков, Симферополь, Полтава, Никополь, Пирятин, Лубны, Чернухи, Республика Беларусь, Рустаму и Эгону из Германии, Марине Хофман из Дании, Сергею и Ирине из Канады, а также всем нашим родственникам, которые в первые дни болезни Арсена откликнулись, поддержали и помогли материально. Просим всех неравнодушных людей помочь нам вылечить нашего сына Арсена! Спасибо Вам большое, и пусть Бог благословляет Вас и Ваших детей! Реквізити:
UAH (гривна)
Номер карты – 4627 0878 8829 8132 Коган Ярослав Григорьевич
USD (Долл.США)
ПАТ "Креді Агріколь Банк" в м. Пирятин
МФО 300614
КОД 14361575
РАХ 29249000000015
Картковий рах 26253000744434
U131523016511 UAH
Z226754600575 USD
E212748333851 EUR
R396607400149 RUB
Коган Ярослав Григорьевич
ILS (израильский шекель)
Israel, bank hApoalim:
12 Bank Apoalim
567 branch of the bank
account number 358933
Kogan Jaroslav
www.ictv.uaУляні потрібна ваша допомога!  Ось уже більше двох років сім’я Кривич із Луцька бореться з важкою хворобою, яка заважає розвиватися та радіти життю їхній донечці Улянці. Після її народження батьки запідозрили, що зі здоров’ям не все гаразд . Почали звертатися до багатьох спеціалістів Луцька, а незабаром і до київських. Здавали всі можливі аналізи та проводили обстеження. Коли Улянці виповнилося сім місяців вона пройшла діагностування МРТ. Батьки почули страшний діагноз: вроджена вада головного мозку. Мікрогірія потиличних часток. Сплощення намету мозочка. Затримка психо-розумового та статокінетичного розвитку. Після цього страшного вироку батьки та рідні розпочали справжню битву за життя своєї кровиночки. Подружжя Кривич перепробувало всі можливі методи лікування в Україні. Кожні 3 місяці Уляна проходить курс реабілітації в Одеському обласному благодійному фонді реабілітації дітей-інвалідів "Будущее". Також лікувалася у реабілітаційному центрі дітей-інвалідів у Вінниці, були у Клініці Бєрсєнєва у Києві. До того ж, дівчинка постійно відвідує Центр реабілітації дітей-інвалідів у Луцьку та приймає препарати, призначенні лікарем-невропатологом, у якої перебуває на обліку з народження. Та на превеликий жаль, всі ці заклади спеціалізуються на лікуванні дітей з діагнозом ДЦП, а тому маленькі пацієнти з таким діагнозом, як в Улянки, в Україні не отримують цілеспрямованої медичної допомоги. Зараз дівчинці 2 роки і 4 місяці, а вона ще не ходить, не розмовляє. Спеціалісти клініки для дітей з порушенням опорно-рухового апарату і затримкою психо-моторного розвитку "Аркан-Байван", яка знаходиться у Китаї (м. Пекін) погодились на лікування дівчинки. Нетрадиційна методика лікування, що застосовується у цій клініці, дає вражаючі результати. Обстеження, курс лікування та перлеліт коштують 11 000 - 12 000 доларів. На жаль, таких коштів Кривичі не мають, тому й вирішили звернутися за матеріальною допомогою до всіх, кому небайдужа доля їхньої донечки. Часу на збір коштів обмаль, тому батьки просять не стояти осторонь їхньої біди. Адже тільки спільними зусиллями нам вдасться поставити Улянку на ноги. Допоможіть врятувати дитину! Не залишайтеся байдужими до чужого горя! І нехай Ваш невеличкий внесок стане запорукою перед Богом, що біда омине Вас! Реквізити для перерахунку коштів:
Номер картки 6762462053232390 КБ Приватбанк
Кривич Світлана Славомирівна
Україна, Волинська обл., м. Луцьк
WebMoney
В доларах- Z151366918182
В гривнях- U280165950735
В євро- E150667991932
В рублях- R384018144704
конт.тел. +38 050 7166341 мама Світлана
Для почтовых переводов: Украина, Волынская область, город луцк, улица Конякина, 14а, кв. 83 Кривич Светлана Славомировна индекс 43023
Для иностранных переводов WESTERN UNION на имя КРИВИЧ СВЕТЛАНА СЛАВОМИРОВНА, УКРАИНА, ГОРОД ЛУЦК www.ictv.ua Допоможіть Володі Росенку!!!  Друзі!!! Студенту 4 курсу Інституту української філології НПУ імені Драгоманова потрібна невідкладна допомога.
Володя серйозно захворів, ДІАГНОЗ: АПЛАСТИЧНА АНЕМІЯ важкого ступеня (хвороба вражає кістковий мозок, внаслідок чого не вироблються клітини крові). Сім'я вже витратила на лікування близько 100 тис. грн., хоча основний курс лікування ще не починався. Володя з багатодітної сім'ї, мама працює вчителем в сільській школі, тому дуже просимо вас допомогти фінансово.
Кошти можна перерахувати в будь-якому відділенні Приват-банку (в касі або в терміналі поповнення карток) за номером картки: 4149 4374 0436 5213 Росенко Володимир Миколайович.
Номер рахунку web-money: U140484298355 - гривні
R161758463226 - рублі
Z269387535019 - долари
Благодійні внески теж можна перераховувати в Міжнародний благодійний фонд імені Михайла Драгоманова з поміткою "для лікування Володимира Росенка".
Код ЄДПРОУ 26547138
КОД БАНКУ (МФО) 320478
Назва банку: ВАТ АБ "УКРГАЗБАНК"
Розрахунковий рахунок 2600610340 www.ictv.ua Допоможіть Андрійкові!  Трирічному Андрійкові з Севастополя поставили страшний діагноз: гострий лімфобластний лейкоз. На даний момент він знаходиться на лікуванні в Києві в клініці "Охматдит", в центрі дитячої онкології. Зараз з цією хворобою можливо впоратися, і шанси повністю вилікуватися досить високі, але для батьків хлопчика таке лікування надзвичайно дороге! Усіх небайдужих людей просимо відгукнутися і допомогти!
Також дуже потрібні донори крові 3 + в Києві, і бажано, щоб донорами були чоловіки.
Реквізити матері:
Найменування банку Приватбанк
Номер рахунку 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
№ картки 5457086980639880
Конюхова Катерина Сергіївна
Реквізити для перерахування грошей.
АТ "УкрСиббанк"
МФО 351005
ОКПО 2967613671
рахунок 26250001633731
Конюхов Олександр Юрійович
WebMoney (прохання користуватися якщо немає можливості перевести на рахунок):
R280052562063 - рублі,
Z162091264347 - долари
E292529131181 - євро
U372043261063 - гривні
Телефон мами Андрія: +380955082915 Телефон тата + З8-050-6750592 Допоможіть врятувати дитину! Не залишайтеся байдужими до чужого горя! І нехай Ваш невеличкий внесок стане запорукою перед Богом, що біда омине Вас! www.ictv.ua Данилко очікує на вашу допомогу. Не будьте байдужими!  Здравствуйте, меня зовут Мошкина Ирина . Обращаюсь ко всем неравнодушным за помощью. 26 сентября 2007 года появился на свет мой сынишка Даня - практически здоровый, «живой» и подвижный малыш. Но через полгода появились первые подозрения о том, что что-то не в порядке: малыш «агукает», но не отзывается на своё имя, не обращает внимания на ласковый голос мамы… ОН ВООБЩЕ НЕ РЕАГИРУЕТ НА ЗВУКИ!!! Мы незамедлительно обратились в медцентр СУВАГ и, к необычайному огорчению, наши подозрения подтвердились – Данилу поставили диагноз: тугоухость ІІІ степени. Для того, чтоб было всем понятно о диагнозе: если крикнуть над самым ухом, ребёнок слышит только шепот. По рекомендации врачей мы приобрели слухове аппараты и Даня стал немного слышать. Мы обрадовались…, но рано. Год назад Данюша заболел гриппом, и это дало осложнение на слух – при повторном обследовании обнаружилась полная глухота! Мы узнали о том, что возможно частино восстановить слух. Для этого не обходимо провести операцию «кохлеарной имплантации». К сожалению, стоимость имплантат составляет 258000 гривен, а возраст, до которого проводят такие операции – 5 лет. После этого операция будет неефективна так, как «умрёт» слуховой нерв. За такой короткий срок нам такой суммы не собрать. Данилу уже 4 года… реквізити карти: ОДЕРЖУВАЧ:МОШКІНА ІРИНА ВОЛОДИМИРІВНА ІПН(ідентифікаційний код)2897510868 БАНК ОДЕРЖУВАЧА:ВГРУ"ПРИВАТ БАНК", МФО:305299.КОД ЗКПО:14360570.РАХУНОК:29244825509100. Призначення:для зарахування на картковий рахунок№4405885820744800(номер карти). www.ictv.ua Полінка потребує вашої допомоги  Здравствуйте. Меня зовут Мяновская Ольга. Хочу обратиться к Вам и попросить помощи для моего ребенка. Сами мы не справляемся в борьбе за нашу девочку!!!! Нашему маленькому солнышку нужно срочное обследование и лечение за пределами Украины, чтобы избавиться от ужасных приступов, которые мучают ее каждый день и не дают нормально развиваться. К сожалению, у нас даже диагноз точно не могут поставить. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы. Ребенок очень старается , хочет жить и нормально развиваться. Полинка родилась 15 мая 2010 года, здоровым полноценным ребеночком. Все случилось внезапно…..В 2,5 мес, после каждого просыпания Полинка начала странно себя вести, появились какие-то сгибания , при которых все тело напрягалось, а ручки и ножки синхронно поднимались вверх . Мы обратились к врачу, а дальше как страшный сон- 2 месяца отделения, всевозможные обследования, куча препаратов и страшный диагноз, практически не дающий шансов на нормальное и полноценное развитие ребенка - “ранняя миоклоническая энцефалопатия, симптоматический синдром Веста”. Потом каждый вечер в больнице начались приступы крика по 2-3 часа. Все детки плачут, но Поля кричала так, что никакие лекарства подручные, не могли помочь, по 2 часа дите разрывалось. Врачи так и не смогли понять, что с ребенком. За первый год жизни Полинки мы ложились в больницу 5 раз, с надеждой на то, что новый препарат нам поможет и приступы прекратятся, но каждый раз нас выписывали без особых улучшений. Мы не сидели сложа руки и не теряли надежды. Вычитав кучу информации в Интернете мы обошли практически всех врачей Киева, ездили в Москву к именитым врачам, но те только разводили руками да приписывали очередные лекарства. Анализы и снимки МРТ не показывают серьезных повреждений при которых могут быть такие приступы, которые не поддаются терапии. В 1,2 мы повторно прошли курс гормонов, Полинке сначала становилось лучше, приступы понемногу уходили, но состояние в котором был ребенок, было ужасное. Полинку постоянно выкручивало, она все время хотела есть и постоянно плакала. Приступы так и не прекратились, но последствия от гормонов остались. Когда Полине исполнилось 1,4 мы обратились в Харьковский медико-генетический центр, где пройдя обследование был поставлен новый диагноз: комплексное нарушение обмена веществ – фумаровая ацидурия (нетипичная форма), дефицит ферментов фолатного цикла. Соединительнотканная дисплазия, недифференциованная форма. За это время мы перестали верить нашим врачам, но не перестали верить в нашу девочку!!! На данный момент у Полинки три разных вида приступов, которые повторяются очень часто и мучают ее целый день. Состояние постоянно ухудшается. Появляются все новые и новые страшные приступы. Несмотря на все это, малышка умеет переворачиваться со спины на живот и обратно, интересуется игрушками, тянет их в рот; недавно научилась садиться; ест сама печенье, яблоки; пьет из трубочки- все это, для такого заболевания очень хорошие результаты. За все это время не было ни дня без приступов. Выздоровление возможно при полном купировании приступов, но их причина, у нашей девочки, так и не установлена. Врачи расходятся во мнениях и в методах лечения. Точного диагноза до сих пор нет. Полинке нужна качественная диагностика и генетическое обследование в клинике Германии, после которой будет назначено правильное лечение и реабилитация, но наши материальные возможности уже себя исчерпали. Поэтому обращаемся к Вам за помощью, мы верим в то, откликнутся!!!! Реквизиты: Пополенение карточного счета ПриватБанка: 6762 4620 5302 4714 Мяновский Антон Валерьевич Доллары США: Z722608538278 Русские рубли: R409219240643 Гривна Украинская: U339391328661 Евро: E315402599875 +7(967)-063-80-19 Пополнение баланса номера, потом деньги выводятся на счет. Яндекс-деньги: 410011368333579 Для почтовых переводов: 02232 г.Киев ,пр-т.Маяковского 91-Б,кв. 68. Телефон мамы Полины (Оля): +38 097 941 20 28 www.ictv.ua
|
